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        轉錄因子結合位點方法

        更新時間:2025-10-19

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        簡要描述:
        轉錄因子結合位點方法
        DAP-Seq將蛋白質體外表達技術與高通量測序技術相結合,不需要針對每個轉錄因子制備特異性抗體,所以DAP-Seq具有快速、高通量、節約時間成本等顯著優勢,比ChIP-seq更易于擴展。藍景科信已助力客戶在許多期刊發表文章,例如:Molecular Plant,The Plant Cell,Plant Physiology,Plant Biotechnology Journa
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        轉錄因子結合位點方法

        高通量檢測轉錄因子或DNA結合蛋白在基因組上的結合位點

        在功能基因組學和表觀遺傳學研究中,轉錄因子結合位點(TFBS)的發掘一直是研究熱點。傳統的ChlP-seq(染色質免疫共沉淀測序)方法,在抗體質量很好的情況下能夠有效檢測到TFBS。

        然而,好的抗體可遇不可求,

        這限制了ChlP-seq更廣泛的應用。

        DAP-seq技術的出現,

        使TFBS的研究不再局限于物種,

        不再受抗體質量的限制,

        為生命科學和醫學領域轉錄因子的研究提供了新的有效工具。

        生信分析

        1

        對原始數據進行去除接頭、污染序列及低

        Peak序列模式發掘(motif search)

        質量reads的處理

        已知motif注釋

        數據產出統計

        Peak相關基因鑒定

        3參考序列比對分析

        1Peak相關基因的GO和KEGG富集分析

        測序reads富集區域掃描(peak calling)

        Peak長度分布統計

        1

        測序數據的差異分析(>=2個樣本)

        Peak在基因功能元件上的分布統計

        1測序數據的可視化分析

        項目可行性分析

        本地保存成功

        x

        開展項目之前,我們會根據您具體的轉錄因子做可行性分析報告,供您參考,從多個方面進行可行性分析,包括轉錄因子分子量,亞細胞定位預測,跨膜區預測,蛋白質結構域預測、翻譯后修飾預測,并且根據文獻報道和我們的經驗來進行可行性分析。

        轉錄因子結合位點方法


        合作案例:


        Zhang SL, Wang L, Yao J, Wu N, Ahmad B, Nocker S, Wu JY, Abudureheman R, Li Z, Wang XP. Control of ovule development in Vitis vinifera by VvMADS28 and interacting genes. Horticulture Research. 2023. doi: 10.1093/hr/uhad070. (IF=7.291) 


        Wang L, Tian T, Liang J, Li R, Xin X, Qi Y, Zhou Y, Fan Q, Ning G, Becana M, Duanmu D. A transcription factor of the NAC family regulates nitrate-induced legume nodule senescence. New Phytol. 2023 Mar 22. doi: 10.1111/nph.18896. (IF=10.323)


        Sun Y, Han Y, Sheng K, Yang P, Cao Y, Li H, Zhu QH, Chen J, Zhu S, Zhao T. Single-cell transcriptomic analysis reveals the developmental trajectory and transcriptional regulatory networks of pigment glands in Gossypium bickii. Mol Plant. 2023. doi: 10.1016/j.molp.2023.02.005. (IF=21.949) 


        Liu Y, Liu Q, Li X, Zhang Z, Ai S, Liu C, Ma F, Li C. MdERF114 enhances the resistance of apple roots to Fusarium solani by regulating the transcription of MdPRX63. Plant Physiol. 2023. doi: 10.1093/plphys/kiad057. (IF=8.005) 


        Liu YN, Wu FY, Tian RY, Shi YX, Xu ZQ, Liu JY, Huang J, Xue FF, Liu BY, Liu GQ. The bHLH-zip transcription factor SREBP regulates triterpenoid and lipid metabolisms in the medicinal fungus Ganoderma lingzhi. Commun Biol. 2023. doi: 10.1038/s42003-022-04154-6. (IF=6.548)


        Liu L, Chen G, Li S, Gu Y, Lu L, Qanmber G, Mendu V, Liu Z, Li F, Yang Z. A brassinosteroid transcriptional regulatory network participates in regulating fiber elongation in cotton. Plant Physiol. 2022. doi: 10.1093/plphys/kiac590. (IF=8.005)


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        Guo X, Yu X, Xu Z, Zhao P, Zou L, Li W, Geng M, Zhang P, Peng M, Ruan M. CC-type glutaredoxin, MeGRXC3, associates with catalases and negatively regulates drought tolerance in cassava (Manihot esculenta Crantz). Plant Biotechnol J. 2022. doi: 10.1111/pbi.13920. (IF=13.263)


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        Luo M, Lu B, Shi Y, Zhao Y, Wei Z, Zhang C, Wang Y, Liu H, Shi Y, Yang J, Song W, Lu X, Fan Y, Xu L, Wang R, Zhao J. A newly characterized allele of ZmR1 increases anthocyanin content in whole maize plant and the regulation mechanism of different ZmR1 alleles. Theor Appl Genet. 2022. 135: 3039-3055. doi: 10.1007/s00122-022-04166-0. (IF=5.574)


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        Tang N, Cao Z, Yang C, Ran D, Wu P, Gao H, He N, Liu G, Chen Z. A R2R3-MYB transcriptional activator LmMYB15 regulates chlorogenic acid biosynthesis and phenylpropanoid metabolism in Lonicera macranthoides. Plant Sci. 2021. 308: 110924. doi: 10.1016/j.plantsci.2021.110924. (IF=5.363)


        Liang S, Gao X, Wang Y, Zhang H, Yin K, Chen S, Zhang M, Zhao R. Phytochrome-interacting factors regulate seedling growth through ABA signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2020. 526: 1100-1105. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.04.011. (IF=3.322)


        Yao J, Shen Z, Zhang Y, Wu X, Wang J, Sa G, Zhang Y, Zhang H, Deng C, Liu J, Hou S, Zhang Y, Zhang Y, Zhao N, Deng S, Lin S, Zhao R, Chen S. Populus euphratica WRKY1 binds the promoter of H+-ATPase gene to enhance gene expression and salt tolerance. J Exp Bot. 2020. 71: 1527-1539. doi: 10.1093/jxb/erz493. (IF=5.36)


        相關服務:

        1、 凝膠阻滯實驗(EMSA):DAP-seq后續驗證服務。

        2、 酵母單雜交:DAP-seq后續驗證服務

        3、 ChIP-seq:高效檢測重組蛋白、轉錄因子在基因組的結合位點

        4、 DAP-seq與RNA-seq聯合分析: 分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據,增加轉錄組測序的分析深度。

        5、 DNA-pull down:鑒定與DNA結合的蛋白。

        6、 精美的論文圖片設計與制作:專業設計師,設計精美論文插圖,提升論文的嚴謹性和美觀度。

        DAP-seq是基于DNA親和純化,通過體外表達轉錄因子鑒定TFBS的技術,具有不受抗體和物種限制,且高通量的優勢,自該技術問世以來,已被廣泛應用于轉錄調控和表觀組學的研究。能幫助您快速找到轉錄因子的結合位點,尋找轉錄因子調控的靶基因。





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