Polysome Profiling—解析翻譯調控機制的金標準

蛋白質是生物體內各項生命活動的主要執(zhí)行者，蛋白質的合成、修飾、折疊和組裝受到精密調控。根據中心法則，遺傳信息從DNA經由mRNA傳遞到蛋白質。這個過程主要受到四個水平的精密調控：轉錄調控、轉錄后調控、翻譯調控和翻譯后調控。翻譯調控的幅度和強度超過了轉錄、mRNA降解和蛋白質降解的總和。因此，在翻譯組水平研究RNA的翻譯事件至關重要。翻譯組研究能夠直接捕捉正在被核糖體翻譯的mRNA,揭示基因表達在翻譯層面的動態(tài)變化，包括翻譯起始、延伸速率及潛在的非經典翻譯事件。

此外，越來越多的證據表明，長非編碼RNA(IncRNA)、環(huán)狀RNA(circRNA)等非編碼RNA也可能存在翻譯活性，產生功能性微蛋白，這進一步凸顯了翻譯組學研究的重要性。結合轉錄組、蛋白組及表觀轉錄組(如m⁶A修飾)數據，翻譯組分析有助于構建更完整的基因表達圖譜。因此，開展翻譯組研究不僅是對傳統(tǒng)中心法則的深化，更是解析復雜生命活動的一環(huán)。

翻譯組學的研究技術有多聚核糖體圖譜分析(Polysomeprofiling)、核糖體新生鏈復合物測序(RNC-seq)、翻譯核糖體親和純化測序(TRAP-seq)和核糖體印跡測序(Ribosomeprofiling,又稱為Ribo-seq)。Polysomeprofiling利用核糖體沉降系數較大的特性分離多聚核糖體，是經典的翻譯組檢測技術，是評估翻譯效率的“金標準"。

Polysomeprofiling是基于蔗糖密度梯度離心，將細胞質RNA分離成多個組分：游離RNA,結合核糖體40S或60S亞基、單核糖體(80S)或多聚核糖體等。一條正在翻譯的mRNA可同時結合多個核糖體，結合核糖體組分的RNA與胞質總RNA的比例可以直接反映翻譯水平。后續(xù)可以分別收集40S、60S、80S和多聚核糖體，用于RNA或蛋白質分析，也可以通過酶消化檢測disome。

送樣要求

樣本的保存和運輸

液氮速凍。-80℃保存，干冰運輸

01量化翻譯效率

Polysome profiling可精確分離核糖體亞基、單核糖體及多核糖體組分

Polysome profiling分離組分可用于分析樣品整體翻譯活性，計算翻譯效率(TE)。

02解析翻譯調控機制

Polysomeprofiling可作為Disome/Trisome-seq等技術的預檢測環(huán)節(jié)。在酶切后進行Polysomeprofiling分析，通過發(fā)現disome或trisome的變化來檢測核糖體碰撞(collision)與翻譯停滯(stalling)現象。

03捕捉翻譯活性動態(tài)變化

Polysomeprofiling體現RNA在各組分中的分布變化，可捕捉藥物處理、應激、病理等條件下的翻譯活性的動態(tài)變化。

04 多維整合驗證

Polysomeprofiling下游產物可進行多種檢測：高通量測序分析全局翻譯狀態(tài)；RT-qPCR驗證不同條件下特定基因的翻譯狀態(tài)；WB/質譜驗證翻譯活性，還可分析翻譯調控因子的功能。

05 新穎翻譯事件挖掘

Polysome profiling可以挖掘潛在可翻譯的ncRNA