siPOOL文庫，使您獲得值得信賴的RNAi篩選結果

siPOOL文庫：改進和節省您的RNAi篩選實驗

siPOOL文庫中的每個基因均被混池化的30條siRNA靶向

為什么要做RNA干擾（RNAi）？

RNA干擾（RNAi）是一種廣泛用于研究基因功能的基因沉默工具。這是由于它擁有多種優勢：易于使用、適用于各種細胞類型、類似藥物的特性、可快速獲得結果等。然而，合成的短干擾RNA（siRNAs）通常會存在脫靶效應，這將導致實驗結果的不穩定，因此后續還需要開展更多的驗證工作，既費時又費力。 如果采用高復雜度的siRNAs池（簡稱siPOOLs），可以大大降低脫靶效應，進一步提高RNAi方法在基因功能研究中的可靠性和效率。

siPOOLs如何提高特異性？

siPOOLs是由優化設計合成的30條siRNA組成的復雜混池。采用高復雜度的混池方法，使每條siRNA的濃度均相應降低，致使特異性siRNA的脫靶效應得以稀釋。相反地，siPOOLs具有較高的轉錄組覆蓋率，可以進一步提高基因敲除的效率。由此產生的功能表型結果也更加的可靠，重復性也更好。

左：在相對較高的濃度下使用單個siRNA或低復雜度siRNA池，以實現有效的敲除。然而，高濃度可能會導致普遍的脫靶效應，從而產出易變的結果。右：siPOOLs是由30條特定的siRNAs構成的復雜混池，具有不同的種子序列，能夠較大限度地覆蓋靶標基因。采用混池化方法將每條siRNA的濃度降低。較低的濃度可有效消除脫靶效應，并提高基因沉默結果的可靠性。

我們提供專業的技術支持

我們的團隊是由具備多年RNAi篩選經驗的專家組成，在siRNA設計和RNAi篩選數據分析（包含siRNA和基于shRNA的篩選）方面有深入的專業研究，可以為您的RNAi檢測開發和篩選研究提供科學、專業的技術支持。

與時俱進的siPOOL文庫

為了確保siPOOLs針對當前注釋的基因，設計團隊會根據新版的RefSeq注釋不斷更新siPOOL的設計。

通常，siPOOLs產品采用攜帶條形碼的離心管。也可根據客戶需求定制96孔板或384孔板布局的siPOOLs產品。

運輸和保存

siPOOL庫，以懸液的形式保存，常溫（RT）下運輸。如有特別要求，siPOOL也可以干粉形式運輸。siPOOL庫可以穩定地在RT下運輸至少4周。到達后，siPOOL庫應存儲在-20℃至-80℃。在這樣的條件下，siPOOL庫至少穩定保存兩年。如果siPOOL庫以干粉形式運輸，siPOOL需采用無RNase的水進行重懸。

在客戶收到（或重懸）siPOOLs產品后，我們建議您將siPOOLs分裝成小體積，存儲在-20℃到-80℃條件。為了達到最佳效果，盡量減少反復凍融的次數。在良好的儲存條件以及規范的操作處理下，siPOOLs可穩定保存至少2年。

引用文獻

Hannus M. et. al.: siPools: highly complex but accurately defined siRNA pools eliminate off-target effects. Nucleic Acids Res 42(12): 8049-61(2014)

Marine S. et. al.: Common Seed Analysis to Identify Off-Target Effects in siRNA Screens. Journal of Biomolecular Screening 1-9 (2011)

Jackson A. et. al.: Expression Profiling reveals off-target gene regulation by RNAi. Nature Biotechnology (2003)